Την ανάκληση από την αγορά rapid test για τη διάγνωση του κορονοϊού και της γρίπης ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Η αιτία της απόσυρσης από τον ΕΟΦ είναι ότι το εν λόγω rapid test “δεν πληροί τις διατάξεις της νομοθεσίας Περί In Vitro Διαγνωστικών Ιατροτεχνολογικών προϊόντων”.
Το rapid test που ανακαλεί ο ΕΟΦ είναι το SARS-CoV-2/Flu A/Flu B Saliva Antigen Rapid Test (Colloidal Gold Method) της κατασκευάστριας εταιρείας GUANGZHOU YUNRUI MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD Κίνας.
